UCR i Uppsala rekryterar personal inom klinisk prövning.

Om arbetsgivaren - UCR

Vill du bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen i ditt arbete? Vi på UCR går till jobbet och är en del av detta varje dag. Hoppas att du vill bli en av oss!

UCR (Uppsala Clinical Research Center) förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt. Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap.

UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.

UCR logo

Arbetsgivare UCR

Region Uppsala län

Bransch Hälso- och sjukvård

Sista ansökningsdag 2020-12-06

Om arbetsgivaren - UCR

Vill du bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen i ditt arbete? Vi på UCR går till jobbet och är en del av detta varje dag. Hoppas att du vill bli en av oss!

UCR (Uppsala Clinical Research Center) förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt. Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap.

UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.

Klinisk prövningsledare

Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som klinisk prövningsledare hos oss på UCR vara din nästa utmaning!

Om oss

UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Om tjänsten

Som klinisk prövningsledare har du en projektledande roll för kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.

Din profil och bakgrund

Vi söker dig som har högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning. Du har minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och har goda kunskaper inom ICH-GCP. Har du dessutom tidigare arbetat med kvalitetsregister, nationella medicinska register eller med medicintekniska produkter ser vi det som meriterande. Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat. Dina datorkunskaper är goda och du är bekväm med att arbeta i Office-paketet.

Som person är du lösnings- och servicefokuserad och målinriktad med en god förmåga att se till helheten. Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav och förhållningssätt. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta. Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Vårt erbjudande

Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt, din egen samt hela organisationens utveckling. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här.

Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se

Övrig information

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Matilda Festin, Jobbet.se på 0704-451339. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 6 december 2020!

UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Krav

  • Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
  • Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
  • Goda kunskaper inom ICH-GCP
  • Mycket god svenska i tal och skrift
  • Mycket god engelskai tal och skrift
  • Goda datorkunskaper

Meriterande

  • Erfarenhet av kvalitetsregister
  • Erfarenhet av nationella medicinska register
  • Erfarenhet av medicintekniska produkter