Platsannonsbild höger

Om arbetsgivaren - UCR

Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.

Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.

Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen.

UCR logo

Arbetsgivare UCR

Region Uppsala län

Bransch Hälso- och sjukvård, Naturvetenskapligt arbete

Sista ansökningsdag 2022-06-05

Om arbetsgivaren - UCR

Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.

Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.

Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen.

Clinical Research Associate – CRA

Har du erfarenhet av att arbeta med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/monitor och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som CRA hos oss på UCR vara din nästa utmaning!

Om vår sektion Klinisk Forskning

UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska prövningsledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Om tjänsten

Som CRA hos oss får du arbeta i en bred roll med studier i fas I-IV. Du kommer bland annat att hantera ansökningar, kvalitetssäkra data, monitorera både genom att besöka kliniker men även på distans via kontoret. Som monitor hos UCR är du en viktig medspelare i våra studieprojekt där alla roller aktivt är med och bidrar till förbättring och utveckling för att genomföra projekten på bästa sätt tillsammans.

Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen hos alla våra medarbetare.

Beroende på din erfarenhet kan även andra arbetsuppgifter inom sektionens organisation vara aktuella.

I tjänsten förekommer resor, i huvudsak inom Sverige.

Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö där du kommer att ha en av nyckelrollerna inom sektionen. Vi är en innovativ organisation i ständig utveckling/förändring. Möjlighet till distansarbete finns vissa dagar per vecka.

Din profil och bakgrund

Vi söker dig som har erfarenhet av arbete med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper inom ICH-GCP. Du har en högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska eller motsvarande. Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat. Dina datorkunskaper är goda och du är bekväm med att arbeta i Office-paketet.

Som person är du noggrann, kommunikativ och strukturerad med god organisationsförmåga som gärna tar ett självständigt ansvar men trivs med att vara del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål.

Vårt erbjudande

Hos oss får du en bred och varierande CRA roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl ditt dagliga arbete, din egen samt hela organisationens utveckling. Våra medarbetare är viktiga, vi lär oss av varandra och vi hjälps åt. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar.

Vill du läsa med om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se.

Annat bra att veta

Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.

Din ansökan vill vi ha senast den 5e juni 2022.

Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på sofie.skaranger@jobbet.se eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.

Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se

UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Krav

  • Högskoleutbildning inom biologi, farmaci, medicin, sjuksköterska eller motsvarande.

  • Erfarenhet av arbete med kliniska studier som forskningssjuksköterska/CRA/ monitor inom klinisk forskning (industri/akademi/CRO) med goda kunskaper inom ICH-GCP.

  • Mycket god svenska och engelska i tal och skrift.