BioMetrics gruppbild
Sista ansökningsdag har passerat

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB, är ett snabbt växande företag med kontor i Uppsala och Lund och kliniker belägna i Uppsala och Linköping. Vi utför kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av både industrin och akademin. Vi är dryga 70 medarbetare

CTC Clinical Trial Consultants AB logo

Arbetsgivare CTC Clinical Trial Consultants AB

Region Uppsala län

Bransch Data/IT

Sista ansökningsdag 2020-01-07

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB

CTC Clinical Trial Consultants AB, är ett snabbt växande företag med kontor i Uppsala och Lund och kliniker belägna i Uppsala och Linköping. Vi utför kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av både industrin och akademin. Vi är dryga 70 medarbetare

Statistical Programmer

Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?

Clinical Trial Consultants AB är ett Clinical Research Organisation (CRO) företag med egna forskningskliniker. Vi utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-service paket med alla involverade tjänster och moment från start till slut på en klinisk studie. Våra kliniska studier genomförs främst på egna forskningskliniker i Uppsala och Linköping men även i samarbete med externa kliniker.

Som Statistical Programmer är du placerad på vårt huvudkontor i Science Park, Uppsala och ingår i en grupp av farmakokinetiker, eCRF designers, statistiker och programmerare. Du har ett nära samarbete med projektledare, medicinska rådgivare, medical writers, forskningssköterskor, läkare och farmakovigilansexperter. Du kommer att rapportera till gruppchef Calle Joachimsson.

Dina arbetsuppgifter kommer att vara:

  • Bidra till studiedesign, ge input till studieprotokoll, CRF och SAP för att säkerställa att relevanta frågor kring datamodellering och statistik är besvarade.
  • Ta fram underlag för interimsanalyser och studierapport i enlighet med protokoll och SAP.
  • Granskning av SAS-program och resultat innan leverans
  • Ta fram och implementera programmeringsstandarder i enlighet med regulatoriska krav och standarder
  • Utveckla standardkomponenter i analysplattformen för datamodellering och rapporter och bidra till utveckling av SOPar och processer
  • Samarbeta med andra grupper i organisationen för kunskaps- och erfarenhetsutbyte

Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. 

  • Du kan snabbt kan sätta dig in i komplexa problem/frågeställningar och dra verklighetsförankrade slutsatser.
  • Du kopplar idéer och förslag till praktiskt genomförande och främjar förändring och nytänkande.
  • Du styrs av mål- och resultattänkande i prioriteringar, planering och agerande.
  • Du har vilja och förmåga att hjälpa andra och du anstränger dig för att leverera lösningar.

Tillsvidare 100%

Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Krav

  • Högskoleexamen i statistik, matematisk statistik, datavetenskap eller motsvarande
  • Minst fem års erfarenhet inom SAS-programmering
  • Goda kunskaper i modellering av databaser
  • Goda kunskaper inom kliniska prövningar
  • Svenska – flytande i tal och skrift
  • Engelska – utmärkta kunskaper i tal och skrift

Meriterande

  • CDISC datamodell och standarder
  • SQL-programmering
  • Javascript-programmering