inline-image

Om arbetsgivaren

CTC Clinical Trial Consultants AB, är ett snabbt växande företag med kontor och kliniker belägna i Uppsala och Linköping. Vi utför kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av både industrin och akademin.

Idag är vi ca 60 medarbetare på kontoret i Uppsala. Du kommer att ingå i en grupp med 7 Clinical Research Managers (CRM). Som CRM leder du projektteam bestående av bland andra medicinska rådgivare, medical writers, monitorer, forskningssköterskor, läkare, farmakokinetiker, farmakovigilansexperter, eCRF designers, statistiker och programmerare.

company-image
Arbetsgivare CTC Clinical Trial Consultants AB
Region Uppsala län
Bransch Hälso- och sjukvård, Naturvetenskapligt arbete
Sista ansökningsdag 2019-08-11

Om arbetsgivaren

CTC Clinical Trial Consultants AB, är ett snabbt växande företag med kontor och kliniker belägna i Uppsala och Linköping. Vi utför kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter på våra egna kliniker och i samarbete med andra kliniker på uppdrag av både industrin och akademin.

Idag är vi ca 60 medarbetare på kontoret i Uppsala. Du kommer att ingå i en grupp med 7 Clinical Research Managers (CRM). Som CRM leder du projektteam bestående av bland andra medicinska rådgivare, medical writers, monitorer, forskningssköterskor, läkare, farmakokinetiker, farmakovigilansexperter, eCRF designers, statistiker och programmerare.

Clinical research manager

Vi på CTC är stolta över vårt varumärke och vår arbetsplats. Så pass att ett av företagets mål är att vara en av Sveriges mest attraktiva arbetsplatser. Våra värderingar - gemenskap, respekt, engagemang och professionalitet tar vi på stort allvar. Vi är en lärande och utbildande organisation med tillåtande klimat och fokus på optimal kvalitet.

Inom verksamhetsområdet Clinical operations arbetar 13 medarbetare som clinical research managers, CRAs/CTAs och medical writers. Då en av våra medarbetare fått en ny tjänst inom företaget söker vi dig som vill ta över taktpinnen och bli en av våra clinical research managers. Här möter du en varierande vardag med studier inom växlande terapiområden. 

Som clinical research manager är du med från uppstart till slutrapport. Du är kontaktperson för studiens sponsor samt koordinerar och leder studieteamets arbete. 

Arbetsuppgifter

  • Ansvar för projektekonomi 
  • Upprätta avtal med underleverantörer
  • Framtagande, granskning och kvalitetskontroll av studieprotokoll, studierapporter och övriga studiedokument 
  • Ansökningar till och kontakter med Läkmedelsverket och Etikprövningsmyndigheten
  • Vara kontaktperson för samtliga parter involverade i studien

Du är också aktiv och delaktig i vårt interna utvecklingsarbete med t ex mallar och standard operating procedures. Du är proaktiv i att säkerställa att vi alltid håller optimal kvalitet och att våra studier följer gällande lagar och regelverk.

Vem är du?

Vi vänder oss till dig som har ett genuint intresse för kliniska studier och högskoleutbildning inom naturvetenskap eller vård och har minst ett års yrkeserfarenhet inom life scienceområdet. Du har kunnande inom GCP och erfarenhet av projektledarrollen. Kanske har du redan arbetat som clinical research manager eller motsvarande, kanske har du haft en annan roll inom kliniska studier och känner dig redo för nästa steg i din yrkeskarriär. 

Annat viktigt att veta

Tjänsten är heltid, tillsvidare och tillträds enligt överenskommelse. 

CTC finns i vackra lokaler i Uppsala Science Park ca 20 min promenad från Uppsala resecentrum. 

Varmt välkommen med din ansökan senast den 11 augusti 2019. P g a sommar och semester är ansökningstiden lång, vi kommer dock att läsa och bearbeta ansökningar löpande, personliga intervjuer genomförs i augusti. 

Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Anna-Karin Moazzami, 018-470 71 10 (t o m 5 juli).

     

Vi glömde väl inte att säga att medarbetarskap hos CTC även innebär en hel del gemenskapsfrämjande aktiviteter!

Krav

  • Högskole-/universitetsutbildning inom naturvetenskap eller vård
  • Kunnande inom GCP
  • Mycket god svenska i tal och skrift
  • God engelska i tal och skrift
  • Van datoranvändare
  • Minst ett års erfarenhet inom Life Science
  • Minst 1 års erfarenhet som projektledare

Meriterande

  • Kursen Clinikal Drug Development/Klinisk läkemedelsutveckling
  • Erfarenhet av motsvarande yrkesroll