Arbetsgivare CTC Clinical Trial Consultants AB
Region Alla regioner
Bransch Hälso- och sjukvård
Arbetstidsomfattning Heltid
Anställningsform Tillsvidareanställning
Sista ansökningsdag 2026-06-07
Clinical Research Manager (CRM)
Vill du vara med i processen att bygga ett växande företag som siktar högt, där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science?
CTC är ett etablerat bolag inom klinisk forskning med cirka 125 medarbetare och verksamhet i flera svenska städer samt internationellt. Sedan starten för 15 år sedan har vi vuxit från startup till en organisation med stark och bred kompetens inom kliniska prövningar, från klinik till dataanalys och projektledning. CTC befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ökat internationellt fokus och söker nu en Clinical Research Manager.
Vi söker dig som har erfarenhet från att arbeta som klinisk projektledare på CRO-företag eller läkemedelsbolag. Du kommer att ingå i vårt projektlednings-team tillsammans med sju erfarna projektledare och fyra projektassistenter och arbetar tillsammans med dem samt övriga professioner på CTC.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
- Koordinering av de aktiviteter som CTC ansvarar för i respektive projekt
- Primär kontakt gentemot kund och övriga eventuella parter involverade i studien
- Statusuppdateringar till kund och relevanta parter
- Planera och leda projektmöten, internt och externt
- Ansvara för projektekonomin (budget, fakturering)
- Sätta upp relevanta avtal med underleverantörer
- Medverka vid framtagning, granskning och kvalitetskontroll av studieprotokoll, elektroniska case report forms (eCRF), forskningspersonsinformation/samtyckesformulär, studierapporter och övriga studiedokument
- Sätta ihop och kvalitetsgranska ansökningar till Läkemedelsverk och Etikprövningsmyndighet samt kommunicera med dessa myndigheter
- Medverka till vidareutvecklingen av CTCs SOP:ar och mallar i enlighet med ICH-GCP och/eller ISO 14155 och andra applicerbara regelverk och riktlinjer
Övriga uppgifter, som att delta i kundmöten, inspektioner och audits, samt fungera som mentor till kollegor förekommer också.
Personliga egenskaper
Vi söker dig som har det rätta iGREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du sätter värde i att leverera med optimal kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god planerings- och anpassningsförmåga. Du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till våra kunder, underleverantörer och kollegor.
Några av de viktigaste egenskaperna är att du har en förmåga att se helheten och att engagera, motivera och stötta dina studieteam från start till mål. Du är även en god kommunikatör och problemlösare.
Vi har en stark gemenskap och ett öppet klimat på CTC. Tillsammans hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter. Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda möjlighet till hybridarbete, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.
Övrig information
Tjänstgöringsgrad heltid eller enligt överenskommelse. 6 månaders provanställning tillämpas.
Placeringsort: Uppsala, Stockholm eller Göteborg
Ansökningstiden pågår till 7 juni. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Har du frågor kring tjänsten eller CTC, kontakta
Karin Sunnerberg, Director Project Management, karin.sunnerberg@ctc-ab.se
Vi undanber oss alla kontakter av annonserings- eller rekryteringsföretag i samband med denna annons.
Krav
- MSc inom Life Science-området, eller motsvarande
- Minst 3 års erfarenhet av projektledning av kliniska prövningar eller annan likvärdig erfarenhet
- God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och i skrift
- Utmärkt kommunikation- och samarbetsförmåga för att etablera goda relationer med kollegor, kunder och underleverantörer
- Förmåga att självständigt driva och planera ditt arbete
- Vana att använda Microsoft Office
- Erfarenhet av att koordinera komplexa leveranser inom överenskomna tidsramar
Meriterande
- Erfarenhet av att projektleda kliniska studier i tidig fas
- Erfarenhet av arbete på CRO-företag
- Erfarenhet av ansökningar till läkemedelsverket och etikprövningsnämnden
- Erfarenhet av medicintekniska produkter och/eller Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) samt kunskaper kring regulatoriska krav i relation till dessa ämnesområden
Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.