Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 140 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.
Arbetsgivare CTC Clinical Trial Consultants AB
Region Uppsala län
Bransch Naturvetenskapligt arbete
Sista ansökningsdag 2022-08-31
Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 140 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.
Biostatistiker med intresse för kliniska prövningar
Vill du vara med i processen att bygga upp ett växande företag som siktar högt? Där ett av målen är att stärka den svenska infrastrukturen för Life Science? Är du nyexaminerad eller i början av din karriär som statistiker?
Då kanske du är den vi söker till vårt verksamhetsområde Biometrics i Uppsala.
På CTC jobbar drygt 100 medarbetare varav 11 inom verksamhetsområdet Biometrics. Gruppen består av statistiker, statistiska programmerare och eCRF designers. I rollen som statistiker ingår du i studieteam där engagerade och kunniga medarbetare med olika kompetenser tillsammans startar upp och driver projekt fram till leverans av studieresultaten.
Vi har en stark gemenskap och ett öppet klimat på CTC. Tillsammans hjälps vi åt och delar med oss av kunskaper och erfarenheter.
Som anställd omfattas du av kollektivavtal och vi uppmuntrar till balans i livet genom att bl.a. erbjuda flextid, friskvårdsbidrag och generösa semestervillkor.
Tjänsten är tillsvidare, 100%
Arbetsuppgifter
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
- Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter
- Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande
- Skriva statistiska analysplaner (SAP)
- Programmera statistiska analyser i SAS® i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata
- Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar
- Vid behov delta i kundmöten
Personliga egenskaper
Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du har lätt för att samarbeta och trivs med att jobba självständigt såväl som i team och mot kund. Du har förmåga att prioritera och hantera flera uppgifter parallellt och levererar inom överenskomna ramar.
Sista ansökningsdag är 31 augusti men urval sker löpande.
Har du frågor kring tjänsten, kontakta: Eva Jacobsson, Verksamhetschef BM, 070-271 31 49 eller eva.jacobsson@ctc-ab.se
Har du frågor om CTC, kontakta: Nina Roos, Director HR, 070- 529 02 50 eller nina.roos@ctc-ab.se
Krav
- Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
- Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
- Uttrycker sig väl i tal och skrift på svenska och engelska
- Goda kunskaper Microsoft 365 (Office-applikationerna)
Meriterande
- Erfarenhet som statistiker inom kliniska prövningar och/eller medicinsk forskning
- Erfarenhet av att jobba i SAS®
- Erfarenhet av kliniska prövningar och GCP